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272025-05

進(jìn)口醫(yī)療器械需指定中國境內(nèi)代理人并滿足相關(guān)進(jìn)口注冊特殊要求 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）是負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊審批的主管部門。根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級，我國將醫(yī)療器械分為三類管理，注冊要求逐級提高。下面讓小編來帶您簡單的了解一下，希望可以對您有所幫助。對于一類醫(yī)療器械（低風(fēng)險(xiǎn)），實(shí)行備案管理，申請人只需向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)

202025-05

MDR認(rèn)證要求制造商提供更全面的臨床數(shù)據(jù)證明產(chǎn)品的安全性和有效性 MDR（Medical Device Regulation，醫(yī)療器械法規(guī)）是歐盟針對醫(yī)療器械市場準(zhǔn)入的最新法規(guī)，取代了原有的MDD（醫(yī)療器械指令）和AIMDD（主動植入式醫(yī)療器械指令）。MDR（EU 2017/745）于2017年發(fā)布，并于2021年5月26日正式生效，旨在提高醫(yī)療器械的安全性、透明度和可追溯性。 

062025-05

NMPA醫(yī)療器械注冊制度要求企業(yè)在產(chǎn)品上市前必須提交詳盡的產(chǎn)品資料 在中國，醫(yī)療器械作為醫(yī)療體系中直接或間接用于人體的關(guān)鍵產(chǎn)品，其安全性、有效性和質(zhì)量可控性直接關(guān)系到患者的生命健康與社會的公共衛(wèi)生安全。因此，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）實(shí)施的醫(yī)療器械注冊制度，具有不可忽視且極為深遠(yuǎn)的必要性。保障患者安全的核心防線&n

292025-04

MDR法規(guī)相較于之前的指令在監(jiān)管范圍監(jiān)管力度和監(jiān)管方式上都進(jìn)行了重大調(diào)整和加強(qiáng) 在全球醫(yī)療器械行業(yè)蓬勃發(fā)展、競爭日益激烈的當(dāng)下，MDR（歐盟醫(yī)療器械法規(guī)，Medical Device Regulation）醫(yī)療器械認(rèn)證已成為眾多企業(yè)進(jìn)軍歐洲市場乃至全球高端醫(yī)療市場的關(guān)鍵通行證，其必要性體現(xiàn)在多個(gè)關(guān)鍵維度。保障患者安全與健康醫(yī)療器械直接

222025-04

NMPA專家組審核資料必要時(shí)開展現(xiàn)場核查最終作出批準(zhǔn)決定 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，原CFDA）醫(yī)療器械注冊是醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入中國市場的法定程序，其核心目標(biāo)在于確保醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。這一制度不僅規(guī)范了醫(yī)療器械市場，還為公眾健康提供了重要保障。注冊流程概述醫(yī)療器械注冊

152025-04

從患者安全角度來看MDR注冊要求制造商對醫(yī)療器械進(jìn)行全面的風(fēng)險(xiǎn)評估和管理 在醫(yī)療器械領(lǐng)域，MDR（Medical Device Regulation，醫(yī)療器械法規(guī)）注冊具有舉足輕重的地位，它宛如一道堅(jiān)固的防線，守護(hù)著醫(yī)療安全與患者權(quán)益。下面讓小編來帶您簡單的了解一下，希望可以對您有所幫助。MDR注冊是醫(yī)療器械進(jìn)入歐洲市場的“通行證”。歐洲市場作為全球重要的

142025-02

MDR認(rèn)證新動態(tài)：美德氏醫(yī)械分享IIb植入器械獲證經(jīng)驗(yàn)，不容錯過的線上培訓(xùn)！ 近日，美德氏醫(yī)械助力合作方成功取得由德凱頒發(fā)的 IIb 植入類器械止血夾產(chǎn)品的MDR 證書！美德氏醫(yī)械團(tuán)隊(duì)?wèi){借專業(yè)的知識積累以及多年的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，高質(zhì)量地完成了全套CE技術(shù)文檔及臨床評價(jià)的編撰工作，針對德凱審核團(tuán)隊(duì)提出的整改意見逐一進(jìn)行了專業(yè)細(xì)致的回復(fù)及整改，順利地通過德凱審核團(tuán)隊(duì)的審核。

062024-08

【2024年08月09日 培訓(xùn)通知】歐陸Eurofins美德氏 聯(lián)合培訓(xùn) MDR認(rèn)證要求解析 及 MDR合規(guī)策略培訓(xùn) 隨著MDR法規(guī)的正式實(shí)施，眾多廠家已經(jīng)開始籌備CE MDR認(rèn)證，為幫助企業(yè)應(yīng)對歐盟MDR法規(guī)的申請，美德氏醫(yī)械咨詢將攜手歐陸科技集團(tuán)于2024年 8 月 9 日 于浙江桐廬舉辦【MDR認(rèn)證要求解析 及 MDR下企業(yè)的合規(guī)策略培訓(xùn)】線下培訓(xùn)，同時(shí)也將開放線上觀看通道，特邀各企業(yè)屆時(shí)參加及觀看視頻直播！

242023-08

【2023年09月08日線上培訓(xùn)通知】MDR臨床評價(jià)難點(diǎn)解析及實(shí)戰(zhàn)講解 附：MDR 臨床評價(jià) CER 模板 下載 【2023年09月08日線上培訓(xùn)通知】MDR臨床評價(jià)難點(diǎn)解析及實(shí)戰(zhàn)講解 附：MDR 臨床評價(jià) CER 模板 下載

252023-07

【2023年08月04日線上培訓(xùn)通知】MDR法規(guī)下上市后監(jiān)督PMS詳細(xì)講解及應(yīng)審思路 附：20416 中英文對照翻譯版免費(fèi)下載 線上直播預(yù)告課程時(shí)間：2023 年 08 月 04 日周五下午 13：30 - 15：00課程主題：MDR法規(guī)下上市后監(jiān)督PMS詳細(xì)講解及應(yīng)審思路掃碼進(jìn)行 08月 04日（周五）線上直播培訓(xùn)報(bào)名及觀看電腦端可以通過復(fù)制網(wǎng)頁鏈接：https://app7dgkolkf2262.h5.xiaoeknow.com/v2/course/alive/l_64bde9bfe4b0b0bc2c03

062022-12

【喜訊！】僅歷時(shí)半年！美德氏醫(yī)械助力合作伙伴斬獲BSI 電阻抗斷層掃描系統(tǒng) MDR CE證書 BSI 官網(wǎng)查詢展示 （應(yīng)客戶保密要求，隱去廠家信息）詳情?項(xiàng)目背景 ? ??電阻抗斷層掃描（EIT）是一種無創(chuàng)、無輻射的影像診斷方法，可以在床邊對肺功能進(jìn)行實(shí)時(shí)動態(tài)評價(jià)。它是計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）的另一種選擇，由于轉(zhuǎn)運(yùn)原因（將患者送往放射科），患者和醫(yī)務(wù)人員很可能暴露在輻射中。通過EIT技術(shù)可以獲得呼吸和胸部功能的評價(jià)，允許對每個(gè)機(jī)械通氣患者進(jìn)行精細(xì)化處理。 ? ? ? ?值得一提的是，美

262022-09

【2022年9月27日線上培訓(xùn)通知】IVD產(chǎn)品分析性能評估-線性區(qū)間、測量區(qū)間、可報(bào)告區(qū)間 線上直播預(yù)告 課程時(shí)間： 2022 年 09 月 27 日? 周二下午 13：30 - 14：30 掃碼進(jìn)行?09 月 27?日（周二）線上直播培訓(xùn)報(bào)名及觀看 電腦端可以通過復(fù)制網(wǎng)頁鏈接： https://app7dgkolkf2262.h5.xiaoeknow.com/v2/course/alive/l_6329ce98e4b00a4f37441cb8?app_id=app7dgkolkf22

042025-06

由于MDR對產(chǎn)品的安全性有效性要求很高獲得認(rèn)證意味著企業(yè)的產(chǎn)品已達(dá)到國際較為領(lǐng)先水平 MDR（Medical Device Regulation）認(rèn)證是歐盟針對醫(yī)療器械制定的最新法規(guī)，相較于之前的MDD（Medical Device Directive）指令，其標(biāo)準(zhǔn)更為嚴(yán)格，涵蓋產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量管理。獲得MDR認(rèn)證對企業(yè)具有多方面的優(yōu)勢，包括市場準(zhǔn)入、品牌提升、質(zhì)量管理優(yōu)化等。首先，MDR認(rèn)證是企業(yè)進(jìn)入歐盟市場的關(guān)鍵通行證。歐盟

242024-01

【重磅消息！！】IVDR 又雙叒叕要延期啦！！ 布魯塞爾當(dāng)?shù)貢r(shí)間 1月23日，歐盟理事會頒布了2024/0021 (COD)關(guān)于IVDR再次延期的提案。特別值得注意的是，此次的延期提案是在14.10.2021 頒布的2021/0323 (COD) 提案上的再度延期的提案。

252023-12

【重磅！】明確豁免！MDR下植入類及III類成熟技術(shù)（WET）器械的臨床調(diào)查的豁免 及 等同器械的授權(quán)豁免指南 明確MDR法規(guī)下，針對植入和III類器械，如是成熟技術(shù)WET產(chǎn)品（包括縫線、U 形釘、牙齒填充物、牙套、齒冠、螺釘、楔子、板、金屬絲、 針、夾子和連接體等產(chǎn)品），如獲取了充分等級的數(shù)據(jù)，則可豁免臨床調(diào)查

182023-12

【完整譯文版】MDCG 2021-6 MDR關(guān)于臨床調(diào)查的問答 本文件適用于在法規(guī)(EU) 2017/745 (MDR)范圍內(nèi)進(jìn)行器械臨床調(diào)查的申辦方。本文檔可能會在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候補(bǔ)充更多的問題和答案。

112023-12

【最新資訊】歐盟指定D類高風(fēng)險(xiǎn)體外診斷醫(yī)療器械參考實(shí)驗(yàn)室 2023年12月6日，歐盟委員會發(fā)布了 (EU) 2023/2713號實(shí)施條例，該條例主要是關(guān)于指定體外診斷醫(yī)療器械領(lǐng)域的歐盟參考實(shí)驗(yàn)室(EURL)。

172023-08

【要點(diǎn)解析】MDR過渡期轉(zhuǎn)換發(fā)證機(jī)構(gòu)三方協(xié)議要點(diǎn)解析 歐盟當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月14日，公告機(jī)構(gòu)協(xié)會(TEAM NB)發(fā)布了最新立場文件模板"遺留器械監(jiān)督轉(zhuǎn)讓協(xié)議-根據(jù)MDR Article 120 (3e)，根據(jù)MDD和AIMDD指令頒發(fā)的證書所涵蓋的遺留器械轉(zhuǎn)移適當(dāng)監(jiān)督活動的條款"，這份文件也就是“MDR過渡期延期的轉(zhuǎn)發(fā)證機(jī)構(gòu)三方協(xié)議"。